湖北武漢怡奧藥業(yè)有限公司是以藥品生產(chǎn)為主導(dǎo)的高新技術(shù)企業(yè)。公司成立于2001年7月13日，位于東西湖區(qū)高新科技開發(fā)區(qū)內(nèi)，注冊資本2266萬元，占地面積平方米，建筑面積平方米，廠區(qū)綠化面積達(dá)80%。公司現(xiàn)有員工110多人，其中大專以上學(xué)歷84人，藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員65人，占全體員工總數(shù)的60%。<br>公司嚴(yán)格按gmp標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、管理和經(jīng)營，各車間均一次性通過國家藥品監(jiān)督管理局gmp認(rèn)證?，F(xiàn)有凍干粉針劑、小容量注射劑、固體制劑共3個生產(chǎn)車間五條生產(chǎn)線，可同時生產(chǎn)凍干粉針、水針、片劑、膠囊和顆粒劑等劑型的產(chǎn)品。其中：凍干粉針劑車間年生產(chǎn)能力3000萬支；小容量注射劑年生產(chǎn)能力2900萬支；口服固體制劑年生產(chǎn)能力為：顆粒劑5000萬包，片劑萬片，膠囊劑萬粒。<br>公司重視產(chǎn)品研發(fā)，先后與多家高校和科研機(jī)構(gòu)合作，共同開發(fā)新藥。公司重視產(chǎn)品質(zhì)量，qa與qc嚴(yán)把質(zhì)量關(guān), 決不允許不符合要求的原輔料投入生產(chǎn), 不符合要求的物料流入下一工序, 不合格的產(chǎn)品流入市場。公司全體員工均經(jīng)過《藥品管理法》，《產(chǎn)品質(zhì)量法》等相關(guān)法規(guī)及gmp知識的培訓(xùn)，經(jīng)考核合格后持證上崗。公司嚴(yán)格按照gmp標(biāo)準(zhǔn)要求建立完整的文件管理系統(tǒng)，確保從原輔材料購進(jìn)到藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)的全過程都處于嚴(yán)密的監(jiān)控。<br>公司秉持“視質(zhì)量為生命，以科技為根本”的經(jīng)營理念，本著“服務(wù)人群、造福民康”的宗旨，一如既往地致力于抗感染類、心血管系統(tǒng)類、呼吸系統(tǒng)類及神經(jīng)系統(tǒng)類化學(xué)和生物化學(xué)藥物的研發(fā)、生產(chǎn)，為中國醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展作出積極的貢獻(xiàn)。