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職位描述：

任職要求：
1. 學歷要求：本科及以上學歷。
2. 專業(yè)背景：藥學或相關專業(yè)，或具備中級專業(yè)技術職稱/執(zhí)業(yè)藥師資格。
3. 行業(yè)經(jīng)驗：十年藥品生產(chǎn)和質量管理實踐經(jīng)驗，五年以上藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗。
4. 核心技能：熟悉生產(chǎn)流程，具備生產(chǎn)規(guī)劃、經(jīng)營分析、流程管理、預算管理能力；掌握數(shù)據(jù)處理與分析技能，熟練使用office辦公軟件；接受過藥品生產(chǎn)相關專業(yè)知識培訓。

核心能力：
1. 經(jīng)驗驗證：十年藥品生產(chǎn)和質量管理實踐及五年生產(chǎn)管理經(jīng)驗的具體經(jīng)歷。
2. 職責能力：生產(chǎn)計劃制定與成本控制、設備管理與工程監(jiān)管、安環(huán)管理措施、工藝審核與GMP認證經(jīng)驗。
3. 技能匹配：流程管理、預算管理、團隊建設能力。
4. 專業(yè)工具：藥學相關培訓情況、office使用及數(shù)據(jù)處理分析能力。

工作要求：
1. 經(jīng)驗要求：十年以上藥品生產(chǎn)和質量管理實踐經(jīng)驗，其中至少五年藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗。
2. 核心職責：全面負責生產(chǎn)（計劃制定、成本控制、GMP執(zhí)行）、設備（檢修保養(yǎng)）、工程（項目審批與施工監(jiān)管）、安環(huán)（環(huán)保達標、安全生產(chǎn)）、工藝（技術改造、GMP認證、工藝規(guī)程審核）及綜合管理（能源動力、預算控制、團隊建設）。

候選人關鍵詞
藥品生產(chǎn)管理、藥品質量管理、GMP、藥學專業(yè)、生產(chǎn)規(guī)劃、設備管理、工程管理、安環(huán)管理、工藝管理、數(shù)據(jù)處理分析。

職位描述：

崗位職責：
    1、制定生產(chǎn)計劃并組織執(zhí)行，確保按時按量完成果酒、袋泡茶等藥食同源產(chǎn)品的生產(chǎn)任務；
    2、監(jiān)督生產(chǎn)線工藝流程（如代用茶、花茶加工），優(yōu)化效率與成本控制；
    3、協(xié)調物料調配（原輔料、包材等），跟進采購與倉儲銜接；
    4、組織飲片趁鮮加工、炮制等生產(chǎn)流程，確保符合《中國藥典》及GMP規(guī)范；
    5、主導工藝技術改進，推動新設備驗證（如中試生產(chǎn)轉移、設備調試驗證）。
任職要求：
    1、大專及以上學歷，藥學、食品工程、制藥工程、生物技術等相關專業(yè)；
    2、3年以上生產(chǎn)管理經(jīng)驗，食品/藥品行業(yè)背景必備（中藥炮制或加工經(jīng)驗）；
   3、 精通生產(chǎn)計劃排程，熟悉ISO 9001、GMP等質量管理體系，具備現(xiàn)場問題分析能力；
    4、較強的成本意識和安全風險管控能力。

職位描述：

化妝品/食品質量管理/生產(chǎn)管理
1，食品，藥品，化工及相關專業(yè)，大專以上學歷；
2，有經(jīng)驗都優(yōu)先，沒有經(jīng)驗可以培訓；
3，負責生產(chǎn)及品質管理；
4，負責人力調配及人員安排
5，懂生產(chǎn)計劃及5S的管理；
6，安全生產(chǎn)責任制及生產(chǎn)現(xiàn)場管理；
7,成本管理及物料管理。

職位描述：

崗位要求：
1、食品科學與工程、生物工程、藥學、相關的專業(yè)，全日制大專以上學歷，有 3-5 年以上保健食品或藥品 / 妝品生產(chǎn)相關經(jīng)驗，且有車間管理、生產(chǎn)調度、質量控制等基層崗位經(jīng)歷。
2、熟悉片劑、口服液、粉劑等的生產(chǎn)工藝，及相關設備維護保養(yǎng)。
3、熟悉食品、保健食品法律法規(guī)、保證合規(guī)生產(chǎn)。
4、有保健食品GMP認證經(jīng)驗優(yōu)先考慮；

職位描述：

工作內容：（需是醫(yī)藥類相關專業(yè)的人員）
1.負責藥品不良反應（個例及群體）/不良事件的定期報告的撰寫，負責記錄藥品質量問題與藥品不良反應信息。
2.負責收集公司藥品標簽、說明書設計稿的修訂審核，并作風險分析。
3.負責藥品召回的報告的申請、實施及銷毀處理。
4.負責藥品注冊涉及的相關的不良反應資料的提供。
5.負責嚴重不良反應與群體不良事件相關調查，并撰寫調查報告。
6.負責起草公司年度藥品不良反應重點監(jiān)測計劃。
7.負責藥品重點監(jiān)測品種、嚴重的、新發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應的監(jiān)測。
8.負責出現(xiàn)嚴重不良反應及群體不良事件時應及時向藥品監(jiān)督管理部門報告。
9.負責每年報告處于監(jiān)測期內新藥的生產(chǎn)工藝、質量、穩(wěn)定性、療效及不良反應的情況。
10.每年召開藥品不良反應監(jiān)測報告的分析會議。